PZN: 2640749
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Argentum-Corpus vitreum D6, Augentropfen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung der Regeneration bei Alterskrankheiten des Auges, wie z.B. die Glaskörpertrübung.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Argentum-Corpus vitreum D6, Augentropfen
Wirkstoff: Argentum-Corpus vitreum bovis Dil. D6 aquos.
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
WAS IST ARGENTUM-CORPUS VITREUM D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARGENTUM-CORPUS VITREUM D6 BEACHTEN?WIE IST ARGENTUM-CORPUS VITREUM D6 ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
1. WAS IST ARGENTUM-CORPUS VITREUM D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Argentum-Corpus vitreum D6 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Augen.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung der Regeneration bei Alterskrankheiten des Auges, wie z.B. die Glaskörpertrübung.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARGENTUM-CORPUS VITREUM D6 BEACHTEN?
Argentum-Corpus vitreum D6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein oder gegen tierisches Eiweiß sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei starken Schmerzen im Bereich der Augen oder einem plötzlichen Nachlassen des Sehvermögens ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ebenfalls ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder:
Argentum-Corpus vitreum D6 soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Argentum-Corpus vitreum D6 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
3. WIE IST ARGENTUM-CORPUS VITREUM D6 ANZUWENDEN?
Wenden Sie Argentum-Corpus vitreum D6 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1 mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack träufeln.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie Argentum-Corpus vitreum D6 Augentropfen verwenden, beachten Sie bitte folgende Empfehlungen zur Handhabung:
Reißen Sie bitte vor dem ersten Gebrauch den Originalverschluss an der vorgesehenen Lasche auf. Schütteln Sie die Augentropfenflasche in geschlossenem Zustand einmal kurz mit dem Kopf nach unten. Entfernen Sie die Schutzkappe. Träufeln Sie durch Druck auf das Gummiteil die Tropfen in das Auge. Drücken Sie bitte sofort wieder die Schutzkappe fest auf.
Wenn Sie die Anwendung von Argentum-Corpus vitreum D6 vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Verwenden Sie die Augentropfen nach dem ersten Öffnen nicht länger als 4 Wochen. Bitte tragen Sie das Datum in das dafür vorgesehene Feld auf dem Etikett und der Faltschachtel ein.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25 °C lagern.
Für Kontaktlinsenträger:
Argentum-Corpus vitreum D6 Augentropfen sind mit Kontaktlinsen verträglich. Von manchen Herstellern wird allerdings empfohlen, die Linsen vor der Applikation von Augentropfen generell herauszunehmen und erst nach ca. 30 Minuten wieder einzusetzen. Dieser Empfehlung, die mit bestimmtem Linsenmaterial zusammenhängen kann, sollte man dann Folge leisten.
Zusammensetzung:
10 ml enthalten: Wirkstoff: Argentum-Corpus vitreum bovis Dil. D6 aquos. (HAB, SV, V. 8b) 10 ml (Ursubstanz hergestellt aus Argentum metallicum und Corpus vitreum bovis). Sonstige Bestandteile: Kaliumnitrat, Borsäure, Natriumtetraborat. Oligodynamische Silberkonservierung.
Darreichungsform und Packungsgröße:
10 ml Augentropfen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
